Precedente :: Successivo |
Autore |
Messaggio |
Gladiator Dio maturo
Registrato: 05/12/10 20:32 Messaggi: 12755 Residenza: Purtroppo o per fortuna Italia
|
Inviato: 29 Gen 2021 18:28 Oggetto: |
|
|
{Marco} ha scritto: | Non hai calcolato che molto probabilmente il vaccino andrà rifatto ogni anno.. |
Potrebbe essere di meno o di più, dipende dal vaccino, ad oggi non ci sono dati certi perché i dati sono basati su un periodo di tempo molto breve ma ci sono anche ipotesi ottimistiche. |
|
Top |
|
|
Gladiator Dio maturo
Registrato: 05/12/10 20:32 Messaggi: 12755 Residenza: Purtroppo o per fortuna Italia
|
Inviato: 29 Gen 2021 18:30 Oggetto: |
|
|
vanholy ha scritto: | SverX ha scritto: | {Citrullus} ha scritto: | prima aspetto che altri facciano da cavie |
nelle fasi della sperimentazione sono stati già migliaia di volontari, e al momento sono già 896 mila e passa (al 13 Gennaio) le dosi somministrate al 'pubblico' (in Italia)
Direi che abbiamo già avuto sufficienti 'cavie', no? |
Tanto sperimentato che non sanno manco se uno vaccinato può trasmettere il virus o meno. [...] |
Non era uno dei requisiti per effettuare la validazione clinica quindi... |
|
Top |
|
|
{carlo} Ospite
|
Inviato: 11 Feb 2021 01:20 Oggetto: |
|
|
Il vaccino NON è "approvato",è autorizzato x uso emergenziale,dato che è ancora sottostudio,la procedura è prevista quando x una cura (spesso un tumore) non esistono alternative, ma contrasta con l'idea di vaccino, farmaco che si usa in persone ancora sane, per le quali non è possibile dire ho usato un farmaco sperimentale perchè stava morendo e non avevo alternative. A scopo solamente di prevenzione esistono alternative come le mascherine e il distanziamento,d'accordo non saranno comode, ma eticamente far rischiare con un farmaco sperimentale dei sani e non dei malati gravi non è la stessa cosa.
Lo studio sulla sicurezza di Comirnaty sarà infatti consegnato a FDA a Dicembre 2023. Attualmente Pfizer scrive di non aver testato il vaccino sul piano della teratogenicità nè su quello della eventuale cancerogenicità.
Anche se avessimo già vaccinato ad oggi 50mln di persone nulla può abbreviare il parametro TEMPO.
Dalla fase 1 alla 4 di studio si amplia la coorte per valutare gli effetti (10volontari, 100, 1000, 100.000) ma tra una è l'altra si attende, e si considera concluso lo studio dopo anni. Partire immediatamente vaccinando 1 milione di persone per avere più dati è illusorio: 3 mesi di studio, per quanto ampio sia il campione non possono in alcun modo abbreviare lo studio di sicurezza: dopo un anno potrei scoprire danni +gravi delle reazioni allergiche immediate.E avere avuto un campione ampio mi servirà soltanto ad avere milioni di vaccinati con problemi da vaccino.
I conteggi di Attivissimo sui ricoveri non considerano che degli 85mln di ammalati l'80 per cento era asintomatico o paucisintomatico e non ha richiesto cure, mentre anche il vaccino +economico non costa i suoi 3 dollari, ma come minimo i 150/200 che tra medico, infermiere, refrigerazione, e materiale vario monouso costa la vaccinazione. Non per due richiami, ma per gli anni a venire, oltre ai ricoveri ed ai risarcimenti per i danni su milioni di persone che magari non si sarebbero mai ammalate. |
|
Top |
|
|
{Carlo 2} Ospite
|
Inviato: 07 Mar 2021 16:32 Oggetto: |
|
|
Dopo fase 3 conclusa con risultati accettabili un farmaco viene di fatto approvato, l'osservazione è un surplus di conoscenza che si estende indeterminatamente dopo per altri scopi non statisticamente significativi per la finalità del farmaco stesso. Basta cazzate quindi. |
|
Top |
|
|
|
|
Non puoi inserire nuovi argomenti Non puoi rispondere a nessun argomento Non puoi modificare i tuoi messaggi Non puoi cancellare i tuoi messaggi Non puoi votare nei sondaggi
|
|